Stop stygmatyzacji migreny! Teva wspiera EMHA w walce z napiętnowaniem osób cierpiących na migrenę, ujawnionym w europejskim badaniu

Teva Pharmaceuticals aktywnie wspiera organizację European Migraine & Headache Alliance (EMHA) w jej misji zwalczania stygmatyzacji osób cierpiących na migrenę. Zgodnie z wynikami badania EMHA Migraine Stigma Survey 01, w którym wzięło udział ponad 4000 respondentów z 17 krajów europejskich, migrenicy czują się napiętnowani nie tylko przez współpracowników, rodzinę czy przyjaciół, ale nawet przez pracowników systemu opieki zdrowotnej.

Migrena to choroba neurologiczna, która dotyka 41 milionów ludzi w Europie; jest na drugim miejscu wśród przyczyn niepełnosprawności na świecie, a na pierwszym wśród młodych kobiet 02. Może mieć poważny, wyniszczający wpływ na życie pacjentów, szczególnie w przypadku osób z migreną przewlekłą, doświadczających bólu głowy przez co najmniej 15 dni w miesiącu przez ponad 3 miesiące, w tym przez co najmniej 8 dni w miesiącu ból głowy spełnia kryteria bólu migrenowego 03 04.

Stygmatyzowanie migreny to negatywne postawy i zachowania współpracowników, rodziny lub przyjaciół wobec osób, które mają powtarzające się ataki migrenowe. Takie napiętnowanie może sprawiać, że czują się one niezrozumiane, poniżone i lekceważone, co z kolei negatywnie wpływa na ich poczucie własnej wartości oraz jakości życia.

Ogólnoeuropejskie badanie EMHA Migraine Stigma Survey 01, które zostało wsparte grantem firmy Teva oraz innych sponsorów branżowych, wykazało, w jakim stopniu stygmatyzacja dotyka osoby cierpiące na migrenę. Zgodnie z jego wynikami, zarówno środowisko medyczne, jak i środowisko pracy uznawane są za główne źródła takich piętnujących zachowań. 79% respondentów wskazało negatywny wpływ tej sytuacji na ich karierę zawodową 01. Co więcej, większość badanych uważa, że pracownicy służby zdrowia nie rozumieją lub tylko w niewielkim stopniu rozumieją, co to znaczy żyć z migreną i że ich choroba nie jest traktowana poważnie 01. Te kwestie były wymieniane jako powód, dla którego osoby cierpiące na migrenę opóźniały poszukiwanie pomocy medycznej lub wręcz unikały jej.

Stygmatyzacja migreny często wynika z braku jej zrozumienia - aż 93% respondentów badania sądzi, że choroba ta nie jest dobrze rozumiana przez ogół społeczeństwa 01. EMHA w swoich działaniach stara się podkreślać to dodatkowe obciążenie, z którym mierzą się osoby cierpiące na migrenę, a jednocześnie wzywa wszystkich, w tym społeczność medyczną, aby poznali te wyzwania oraz okazali migrenikom więcej empatii i praktycznego wsparcia.

- Teva, od wielu lat wspierając EMHA, podziela misję tej organizacji w zakresie podnoszenia świadomości na temat wpływu migreny na życie chorych, w a szczególności – mitów otaczających tę chorobę, które przyczyniają się do dodatkowego obciążenia migreników stygmatyzacją - skomentowała dr Pinar Kokturk, wiceprezes i dyrektor ds. medycznych na Europę w Teva Pharmaceuticals. – Wzmacnianie pacjentów jest dla nas priorytetem i dlatego Teva już siódmy rok z rzędu z dumą wspiera działania EMHA. Mamy nadzieję, że wyniki nowego badania zaowocują większym zrozumieniem tej choroby i bardziej aktywnym leczeniem migreny przez społeczność medyczną, uwzględniającym szybszą diagnozę i dostęp do skutecznej terapii.

Więcej informacji o badaniu EMHA - https://www.emhalliance.org/medical-community/stigma-survey-2023/

Teva Pharmaceuticals to światowy lider rynku farmaceutycznego z szerokim portfolio wykraczającym poza standardowe kategorie leków. Wykorzystujemy naszą specjalistyczną wiedzę w zakresie leków generycznych i intensyfikujemy prace nad innowacjami, aby dalej przyczyniać się do rozwoju i zwiększenia dostępu do nowoczesnej medycyny. Od ponad 120 lat Teva działa z nieustającym zaangażowaniem na rzecz poprawy zdrowia. Każdego dnia blisko 37 000 pracowników firmy na 60 rynkach przesuwa kolejne granice innowacji i nauki, dostarczając wysokiej jakości leki, które pomagają poprawić stan zdrowia milionów pacjentów. Więcej informacji – teva.pl

European Migraine & Headache Alliance jest organizacją non-profit łączącą ponad 33 stowarzyszenia z całej Europy, zrzeszające pacjentów cierpiących na migrenę, klasterowy ból głowy, neuralgię nerwu trójdzielnego i inne choroby związane z bólem głowy. Organizacja powstała w 2006 r. i od tego czasu rozwija się jako organizacja parasolowa, zyskując na znaczeniu w Europie. Celem EMHA jest wypowiadanie się w imieniu pacjentów - 138 milionów Europejczyków cierpiących na bóle głowy, w tym na temat ich praw i potrzeb. Organizacja jest aktywnym członkiem European Federation of Neurological Alliances [EFNA], International Association of Patient Organizations [IAPO], European Patients Forum [EPF], a także ściśle współpracuje z organizacjami takimi, jak European Headache Federation [EHF], European Brain Council [EBC] i innymi. Więcej informacji - www.emhalliance.org

Źródła:

  1. Back to contents.

    EMHA Migraine & Stigma Survey. Final analysis (w tym fragmenty: 3.2, 3.14, 3.15) - materiał dostępny na stronie https://www.emhalliance.org/medical-community/stigma-survey-2023/ i bezpośrednio na https://www.emhalliance.org/wp-content/uploads/EMHA-Migraine-Stigma-Survey_2024.pdf [stan na maj 2024 r.]

  2. Back to contents.

    Migraine in the EU: Bringing women out of the shadows - materiał dostępny na stronie: https://www.emhalliance.org/wp-content/uploads/Women-M-Policy-Paper-FINAL23MARCH.pdf [stan na marzec 2024 r.]

  3. Back to contents.

    European Migraine Headache Alliance. What is headache? - materiał dostępny na stronie: https://www.emhalliance.org/headache [stan na marzec 2024 r.]

  4. Back to contents.

    The International Classification of Headache Disorders, 3rd edition - materiał dostępny na stronie https://ichd-3.org/1-migraine/1-3-chronic-migraine/ [stan na maj 2024 r.]

NPS-PL-00650-05-24